自 2009 年成立以來，ChinaBio® 合作論壇已發(fā)展成為中國(guó)首屈一指的生命科學(xué)合作會(huì)議。在去年的會(huì)議上，來自 25 個(gè)國(guó)家和地區(qū)的 1400 多名與會(huì)者進(jìn)行了 3200 多場(chǎng) 1 對(duì) 1 會(huì)議，有近 80 場(chǎng)公司路演成功舉辦。今年是 ChinaBio® 合作論壇成立 12 周年，因?yàn)橐咔樵�因，首次以�?shù)字化方式舉辦。在本屆論壇上，參與者能夠使用 EBD Group 的 partneringONE® 系統(tǒng)進(jìn)行全天候 24 小時(shí)的虛擬會(huì)議，并在整個(gè)會(huì)議期間觀看公司路演、主題演講和研討會(huì)。

 

       安捷倫為 CDx 開發(fā)提供全方位支持

 

       安捷倫作為臨床應(yīng)用領(lǐng)域客戶的忠實(shí)合作伙伴，致力于與全球生物醫(yī)藥企業(yè)開展合作和拓展商業(yè)，依托于最全面的技術(shù)平臺(tái)，包括免疫組化、HPLC、LC/MS、RNA-ISH、流式細(xì)胞儀、NGS、PCR 以及 FISH，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供技術(shù)支撐。

       在伴隨診斷領(lǐng)域，安捷倫幫助全球各大生物醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)生物標(biāo)志物檢測(cè)方案與方法。安捷倫深度了解靶向藥物開發(fā)的不確定性，為此制定了靈活的合作框架方案。利用強(qiáng)大的技術(shù)管線和定制化合作開發(fā)流程，安捷倫能夠在藥物研發(fā)過程中的任意階段提供伴隨診斷開發(fā)服務(wù)，并根據(jù)藥物開發(fā)的變化進(jìn)行調(diào)整；無論是早期試驗(yàn)研發(fā)、完整的 CDx 研發(fā)或是產(chǎn)品注冊(cè)與商業(yè)化推廣，安捷倫均有經(jīng)過驗(yàn)證的成熟合作模式。

 

       全球第一款商業(yè)化的伴隨診斷產(chǎn)品 HercepTest 就出自安捷倫。近年來，安捷倫推出了全球第一款 PD-L1 伴隨診斷 IHC 解決方案。截止目前，安捷倫在中國(guó)已經(jīng)獲得了 3 款 PD-L1 IHC 診斷產(chǎn)品認(rèn)證，分別是 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx、PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 和 22C3 抗體。

 

       安捷倫憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)隊(duì)伍、優(yōu)化而靈活的流程以及一流的技術(shù)管線，成為 CDx 伴隨診斷項(xiàng)目開發(fā)最理想的合作伙伴。