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?疲鸿坭街33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測定解決方案

時間:2020-08-24 12:12來源:金利儀器 作者:金利儀器 點擊:
?疲 2020版《中國藥典》 | 枸杞中33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測定解決方案 枸杞,又稱枸杞子、紅耳墜,是茄科小灌木枸杞的成熟子實。枸杞子藥食同源的歷史悠久,是馳名中外的名貴中藥材,早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就被列為上品,稱其為久服輕身不老、耐寒暑
  

       睿科: 2020版《中國藥典》 | 枸杞中33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測定解決方案

       枸杞,又稱枸杞子、紅耳墜,是茄科小灌木枸杞的成熟子實。枸杞子藥食同源的歷史悠久,是馳名中外的名貴中藥材,早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就被列為上品,稱其為“久服輕身不老、耐寒暑”;有延衰抗老的功效,又名“卻老子”。枸杞子中含有多種氨基酸,并含有甜菜堿、玉蜀黍黃素、酸漿果紅素等特殊營養(yǎng)成分,使其具有非常好的保健功效。隨著大家對枸杞營養(yǎng)價值的認(rèn)識,養(yǎng)生群體越來越大,對枸杞的需求日漸增多,枸杞中的農(nóng)藥殘留也越來越受到大家的關(guān)注。
 
       本文依據(jù)2020版《中國藥典》2341通則農(nóng)藥殘留量測定法新增第五法《藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法》中的快速樣品處理法(QuEChERS),建立了枸杞中33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測定方法,保證了枸杞食用的安全性。
 
       枸杞試樣用1%的冰醋酸水溶液進(jìn)行浸泡使其充分浸濕,再用乙腈進(jìn)行提取,以無水硫酸鎂、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷鍵合硅膠、硅膠、石墨化碳黑的混合粉末進(jìn)行分散式固相萃取凈化,最后用AutoEVA-20Plus全自動平行濃縮儀對提取液進(jìn)行濃縮。實驗結(jié)果表明,33種禁用農(nóng)藥在20-200ppb內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(R2>0.990)。除了殺蟲脒和氟蟲腈砜之外,其他化合物的回收率均在70-120%之間,RSD在15%以內(nèi)。該方法簡單、快速、高效,且準(zhǔn)確度和精密度均符合農(nóng)藥多殘留的檢測要求,可用于枸杞中多農(nóng)殘的快速篩查和測定。
 
       劃重點
       01儀器、試劑
 
       1儀器
       Raykol AutoEVA-20Plus全自動平行濃縮儀
       Agilent 1290+6470高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀
       Agilent 8890+7000D氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀
       渦旋儀
       離心機(jī)
       2試劑
       乙腈(HPLC)、冰醋酸(AR)、超純水
       RayCureTM QuEChERS提取鹽包(6g無水硫酸鎂+1.5g無水醋酸鈉)
       RayCureTM QuEChERS分散式固相萃取凈化管
       陶瓷均質(zhì)子
       GC-MS/MS法33種農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液:0.2/0.4/1.0 μg/mL
       LC-MS/MS法30種農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液:0.2/0.4/1.0 μg/mL
       GC-MS/MS法內(nèi)標(biāo)使用液:磷酸三苯酯 0.1 μg/mL
       劃重點
       02樣品前處理
       1  準(zhǔn)確稱取枸杞試樣3 g,加入15mL 1%冰醋酸溶液,渦旋混勻并震蕩2 min,靜置30 min
       2  準(zhǔn)確加入乙腈15 mL,渦旋混勻并震蕩5 min
       3  加入RayCureTM提取鹽包和一顆陶瓷均質(zhì)子,立即搖散,震蕩1 min后置于冰水浴中10 min
       4  4000 r/min離心5 min,取上清液9 mL置于凈化管中,渦旋使充分混勻,并震蕩5 min使凈化完全
       5  放冷的樣液轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶中,用乙腈多次潤洗濃縮杯并轉(zhuǎn)移至容量瓶中,最終用乙腈定容至刻度。
       6  將凈化管4000 r/min離心5 min,準(zhǔn)確吸取上清液5 mL轉(zhuǎn)移至20 mL玻璃試管中
       7  使用?艫utoEVA-20Plus全自動平行濃縮儀氮吹至約0.4mL后取出,加乙腈稀釋定容至1 mL
 
       劃重點
       03檢測條件
       氣質(zhì)聯(lián)用色譜圖
       液質(zhì)聯(lián)用色譜圖
 
       劃重點
       04樣品測試
       提取液凈化
 
       枸杞基質(zhì)較為復(fù)雜,含有大量的糖類、蛋白質(zhì)和色素,所以共萃取物較多。
       一方面基質(zhì)殘留會使得目標(biāo)化合物的響應(yīng)被抑制或者增強(qiáng),而農(nóng)藥是容易受到基質(zhì)影響的分析物;
       另一方面雜質(zhì)會在色譜柱中積聚,也會縮短色譜柱的壽命。
       本實驗采用RayCure分散式固相萃取凈化管對提取液進(jìn)行凈化,提高色譜柱的壽命。該凈化柱的填料為復(fù)合填料,由無水硫酸鎂、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷鍵合硅膠、硅膠、石墨化碳黑混合。其中,無水MgSO4起到吸收水分的作用,以保證上氣質(zhì)前樣品不含水分;C18可以去除樣品基質(zhì)中的脂肪和脂類等非極性干擾物;PSA可以去除糖類、脂肪酸、有機(jī)酸和酚類等干擾物質(zhì);GCB可以去除色素和甾醇。提取液為黃色,經(jīng)過化后提取液幾乎為無色透明的溶液,說明該枸杞提取液被充分凈化。
 
       在枸杞樣品中添加濃度為40 μg/kg的33種農(nóng)藥(GC-MS/MS)和20 μg/kg的30種農(nóng)藥(LC-MS/MS)進(jìn)行加標(biāo)回收驗證
 
       劃重點
       05總結(jié)
       樣品在加入提取鹽包后要立即搖散,否則容易結(jié)塊。使用陶瓷均質(zhì)子可以防止萃取鹽結(jié)塊,并能夠均勻地分散樣品,提高萃取效率,降低人力成本。
       加入提取鹽包后會放出大量的熱,所以振蕩后需盡快放入冰水浴中冷卻,或者用預(yù)冷的乙腈,防止對熱不穩(wěn)定化合物造成影響。
       在氮吹濃縮過程中,溫度不能超過40°C,氮氣壓力不能過大,濃縮時注意不能吹干,否則將導(dǎo)致部分化合物損失。
 
       劃重點
       06解決方案優(yōu)勢
 
       本解決方案高效,提取和凈化效果優(yōu)異。AutoEVA 20Plus全自動平行濃縮儀可以實現(xiàn)30個樣品同時濃縮,極大的提高了濃縮效率,并且儀器可實現(xiàn)針隨液面的高度下降,加快濃縮速度,節(jié)約氮氣成本;人性化的可視化窗口設(shè)計可以看到樣品濃縮剩余體積,避免吹干。RayCureTM QuEChERS提取鹽包和凈化管采用進(jìn)口高品質(zhì)填料,嚴(yán)格按照藥典標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行等量封裝,即拿即用,提取和凈化效果好,可以節(jié)約寶貴的人力資源和時間成本。

 

(責(zé)任編輯:金利儀器lyh)
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