安捷倫：實(shí)驗(yàn)室整體搬遷錦囊妙計之“電子數(shù)據(jù)衛(wèi)士”
在成功找到應(yīng)對 GMP 實(shí)驗(yàn)室整體搬遷中“物理搬遷如期完工”和“搬遷后儀器驗(yàn)證保過”的解決方案后，GMP 實(shí)驗(yàn)室同時還要關(guān)注看不見的資產(chǎn) — “電子數(shù)據(jù)”的安全。
2020 年 7 月 1 日，國家藥監(jiān)局 NMPA 官方網(wǎng)站上，正式發(fā)布了《藥品記錄和數(shù)據(jù)管理規(guī)范（試行）》，且規(guī)定 2020 年 12 月 1 日起正式實(shí)施。
如何在 GMP 實(shí)驗(yàn)室搬遷中做到符合新規(guī)要求，做好電子數(shù)據(jù)安全？
安捷倫 CrossLab 數(shù)據(jù)還原與備份方案，您絕對值得擁有。
作為 GMP 實(shí)驗(yàn)室專家的您，一定一眼就看出安捷倫 CrossLab 數(shù)據(jù)還原與備份的優(yōu)勢：
網(wǎng)絡(luò)版和單機(jī)版都支持，備份還原驗(yàn)證在滿足法規(guī)要求的同時，當(dāng)電腦系統(tǒng)出現(xiàn)故障無法使用時，能夠確保使用已有備份文件快速恢復(fù)系統(tǒng)和軟件，保證數(shù)據(jù)的完整性，避免丟失數(shù)據(jù)，提供為期一年的免費(fèi)技術(shù)支持。
備份還原驗(yàn)證的文件體系是完整的，可系統(tǒng)性地指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)管理工作，可轉(zhuǎn)化成 SOP 進(jìn)行遵循和執(zhí)行，提供符合 CSV 標(biāo)準(zhǔn)的驗(yàn)證文檔。
安捷倫負(fù)責(zé)提供備份還原驗(yàn)證測試虛擬機(jī)當(dāng)中軟件的運(yùn)行許可，官方授權(quán)保證軟件的合規(guī)運(yùn)行。
(責(zé)任編輯：金利儀器lyh)
