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睿科乙草胺的殘留量測(cè)定儀器方案

時(shí)間:2022-04-01 10:11來(lái)源:金利儀器 作者:金利儀器 點(diǎn)擊:
全自動(dòng)固相萃取- 氣相色譜 -質(zhì)譜法 測(cè)定生活飲用水中乙草胺的殘留量 乙草胺是一種在世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用的除草劑,也是目前我國(guó)使用量最大的除草劑之一。具有殺草譜廣、效果突出、價(jià)格低廉和施用方便等優(yōu)點(diǎn)。研究表明,乙草胺具有明顯的環(huán)境激素效應(yīng),能夠造
  

全自動(dòng)固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法

測(cè)定生活飲用水中乙草胺的殘留量
 
乙草胺是一種在世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用的除草劑,也是目前我國(guó)使用量最大的除草劑之一。具有殺草譜廣、效果突出、價(jià)格低廉和施用方便等優(yōu)點(diǎn)。研究表明,乙草胺具有明顯的環(huán)境激素效應(yīng),能夠造成動(dòng)物和人的蛋白質(zhì)、DNA 損傷,脂質(zhì)過(guò)氧化,對(duì)低等脊椎動(dòng)物、浮游生物和中小型環(huán)節(jié)動(dòng)物表現(xiàn)出較強(qiáng)的急性毒性,對(duì)人體健康以及環(huán)境安全存在著較大的威脅。水專項(xiàng)全國(guó)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,乙草胺在我國(guó)主要水廠的檢出率為61%。因此,GB 5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)將其列為新增檢測(cè)指標(biāo)之一。
 
本文參考新版GB/T 5750.9征求意見稿中的前處理方法,采用?全自動(dòng)固相萃取儀Fotector Plus實(shí)現(xiàn)對(duì)生活飲用水中乙草胺的快速富集和洗脫,然后用?艫uto EVA 80全自動(dòng)氮吹濃縮儀進(jìn)行濃縮,外標(biāo)法定量。在0.1 ug/L的加標(biāo)水平下,乙草胺的回收率在88%-98%之間,RSD值小于5%。說(shuō)明本方法可以滿足生活飲用水中乙草胺的快速檢測(cè)。
 
1 儀器、耗材與試劑
 
儀器 
?艶otector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀
?艵VA 80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀  
Agilent 7890A/5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀
 
耗材 
C18固相萃取柱(RayCure,500 mg/6mL, 
貨號(hào):RC-204-16004)
 
試劑 
甲醇(優(yōu)級(jí)純)、二氯甲烷(優(yōu)級(jí)純) 
乙酸乙酯(優(yōu)級(jí)純)、超純水 
抗壞血酸(分析純)、無(wú)水硫酸鈉(分析純)
 
2 樣品制備
 
采樣時(shí),每升水樣中加入約100 mg抗壞血酸,以去除余氯。如水樣較為渾濁,則水樣中的顆粒物會(huì)堵塞固相萃取柱降低萃取速率,可使用0.45μm水系濾膜過(guò)濾水樣。
 
2.1富集
 
依次用5 mL二氯甲烷、5 mL乙酸乙酯、10 mL甲醇和10 mL超純水對(duì)固相萃取柱進(jìn)行活化,活化速度為5 mL/min。準(zhǔn)確量取500 mL水樣,加入10 mL甲醇助溶,以15 mL/min的流速通過(guò)固相萃取柱富集,上樣完畢后用氮?dú)庖?5 psi的壓力將柱子吹干25分鐘。用3 mL乙酸乙酯洗脫固相萃取柱,流速為1 mL/min,并浸泡5 min。之后再用3 mL二氯甲烷洗脫固相萃取柱,流速為1 mL/min,繼續(xù)浸泡5 min。收集全部洗脫液于玻璃試管中。具體方法如下圖所示。
 
2.2固相萃取條件
 
●全自動(dòng)固相萃取儀:Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀
●固相萃取柱:C18固相萃取柱(RayCure,500mg/6mL) 
●活化:二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、超純水
●洗脫:二氯甲烷,乙酸乙酯
 
2.3將洗脫液用?艫uto EVA 80全自動(dòng)氮吹濃縮儀在45 ℃條件下濃縮至1 mL,渦旋混勻,轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣小瓶上GC/MS分析。
 
3 氣質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)條件
 
采用SIM模式進(jìn)行定性分析,選擇離子見表-1。GC-MS檢測(cè)條件:進(jìn)樣口溫度280 ℃,不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量2.0 μL;載氣為高純氦氣,恒流模式;電子轟擊電離源(EI),離子源溫度230 ℃,接口(傳輸線)溫度280 ℃,質(zhì)量分析器溫度150 ℃,溶劑延遲時(shí)間10 min。
 
色譜柱:HP-5MS 30m*0.25mm*0.25μm 
進(jìn)樣口溫度:280 ℃ 
柱流速:1 mL/min 
進(jìn)樣量:2 μL 
初始溫度:85 ℃ 
階升:以20 ℃/min速度升溫至165 ℃,保持2 min;以5 ℃/min速度升溫至220 ℃,再以50 ℃/min速度升溫至280 ℃,保持2 min
進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣 
載氣:高純氦氣,恒流模式 
MSD傳輸線輔助加熱:280℃
離子源溫度:230℃ 
四級(jí)桿溫度:150℃ 
模式:SIM 
溶劑延遲:10 min
 
4 結(jié)果與討論
 
為了驗(yàn)證該方法的回收率,本實(shí)驗(yàn)向純水樣品(500 mL)加入乙草胺標(biāo)準(zhǔn)品(0.05 ug)進(jìn)行加標(biāo)回收驗(yàn)證(n=3),數(shù)據(jù)如表-2所示。加標(biāo)回收率在88%-98%之間,RSD值控制在5%以內(nèi)。說(shuō)明該方法能夠很好地運(yùn)用于生活飲用水中乙草胺的檢測(cè)。
 
5 總結(jié)
 
乙草胺在水中的溶解度很低,在做加標(biāo)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用的標(biāo)液建議用甲醇稀釋,并在水樣中加入一定量的甲醇或丙酮助溶以減少瓶壁黏附;
查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)pH增大會(huì)增強(qiáng)乙草胺的降解效率,建議水樣在中性條件下進(jìn)行萃。 
洗脫過(guò)程中流速不宜過(guò)快,應(yīng)控制在1 mL/min以內(nèi),并使洗脫溶劑充分浸泡SPE小柱以保證目標(biāo)物被充分洗脫。
 
 
 

 

(責(zé)任編輯:金利儀器lyh)
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